Mutta älä unohda kadota: kaikki mitä sinun on tiedettävä Alzheimerista.

Maailman Alzheimer -tunnisteen vuoksi tämän artikkelin tulisi tarjota kattavia tietoja tästä dementiasta. Mitkä ovat varhaiset merkit Alzheimerin taudista ja miten sukulaiset voivat oikein käsitellä diagnoosia? Maailman Alzheimerin päivä on tarkoitettu tarjoamaan tietoa ja ottamaan aihe yleisölle. Alzheimerin dementia on yksi yleisimmistä dementiaista ja kasvaa merkittävästi väestörakenteen muutoksesta lähivuosina. Vuonna 2023 Saksassa asui noin 1,8 miljoonaa ihmistä. Nykyisten arvioiden mukaan tämän määrän tulisi kasvaa lähes miljoonalla vuonna 2025. Tärkeämpää on tuntea taudin yleisimmät dementian ja varhaisten rekisterikilven syyt. Tässä artikkelissa opit kaiken taudista ja siitä, mitä voit tehdä suhteessa sairaiden elämänlaadun parantamiseksi.

Mikä on Alzheimerin dementia?

Alzheimerin dementia on yleisin dementiamuoto. Alzheimerin dementia syntyy, kun hermosolut kuolevat vähitellen aivoissa. Toistaiseksi tiedetään, että proteiinitaloja, joita kutsutaan plakkeiksi hippokampuksessa Alzheimerin potilailla. Seurauksena on, että hermosolut kuolevat ja kognitiivisia rajoituksia on yhä enemmän. Lisäksi epäillään toista aivojen tau -proteiinia, jota epäillään, mikä on muutettu siten, että se ei enää pysty täyttämään aivosolujen ravintoaineiden tarjontaa ja stabiilisuutta. Dementialla on yhä heikentyvä muisti, kielihäiriöt, suunnittelukäyttäytymisen ja keskittymisen ongelmat sekä huomiohäiriöt. Alzheimerin dementia ei ole parannettavissa. Dementian positiivisen vaikuttamiseksi on kuitenkin lääkkeitä ja ei -lääkkeitä. Erityisen vasta -ainelääkkeiden tulisi poistaa juuri mainitut plakkit ja siten viivästyttää taudin etenemistä. Et voi lopettaa tutkimusprosessia tänään. Riskitekijät - ts. Obledit, jotka lisäävät sairauden todennäköisyyttä - ovat diabetes, masennus, korkea verenpaine, tupakointi ja voimakas alkoholin kulutus, liikalihavuus, vähän sosiaalisia kontakteja, kuulon menetyksiä ja matalaa koulutusta. Kaikki nämä mainitut asiat eivät ole Alzheimerin taudin ensisijaisia ​​laukaisuja, ne vain lisäävät Alzheimerin kehittymisen riskiä. On myös joitain suojatekijöitä, ts. Alzheimerin kehittymisen todennäköisyyteen. Nämä ovat hyvä koulutus, hyvä fyysinen ja henkinen toiminta, hyvä sosiaalinen ympäristö ja tasapainoinen ruokavalio sekä alhainen alkoholin kulutus. Alzheimerin diagnoosi ja siihen liittyvät oireet voivat olla pelottavia ja johtaa suureen epävarmuuteen, minkä vuoksi on vielä tärkeämpää, että heidän ympärillään on vakaa verkko ja päästä asianomaiseen rakastavasti ja suvaitsevaiseen henkilölle.

Alzheimerin dementian oireet

Dementiaan liittyy aina lisääntynyt unohtaminen. Mutta taudin takana on paljon muutakin kuin vain unohtamista. Taudin kulku voi joskus näyttää erilaiselta jokaisessa ihmisessä, mutta se on sama.

• muisti: Taudin etenemisen myötä muistin suorituskyky heikkenee. Tämä vaikuttaa lyhyen aikavälin muistiin ja myöhemmin pitkän aikavälin muistiin. Lyhytaikaisen muistin ongelmat ilmaistaan ​​sillä, että asianomaiset eivät enää voi muistaa äskettäin keskusteltua sisältöä, kuten ostoslistoja tai juuri luetun tekstin tietoja. Pitkän aikavälin muistin alijäämät ilmaisevat itsensä enää muistamaan omaa elämäänsä tapahtumia, kuten häät tai suuret syntymäpäiväjuhlat.
• Kieli: Alun perin Alzheimerin dementia voi olla havaittavissa kielellä, koska hän ei enää tule henkilölle tai he eivät voi enää lopettaa rangaistustaan. Tähän liittyy usein se, että menetät säiettä ja että pitkä keskustelu ei ole enää mahdollista.
• Muutos pohjimmiltaan: Taudin aikana persoonallisuudessa voi tapahtua syvällisiä muutoksia. Tämä muutos voi olla täysin toisin kuin terveellisessä tilassa oleva persoonallisuus. Ihmiset voivat osoittaa yhä enemmän aggressiivisuutta, esimerkiksi jos he ovat turhautuneita tai pelkäävät. Muut ihmiset tulevat hyvin varautuneiksi ja tuskin puhuvat enää. He peruuttavat ja menettävät kiinnostuksensa toimintaan, jota heillä oli hauskaa. Lisäksi voi kehittyä selvä ahdistus ja tietty epäluottamus. Vaikuttavat ihmiset tuntevat olevansa uhattuja ja osoittavat vainoharhaisia ​​junia.

Alzheimerin dementian neljä stadionia

 1. Kevyt kognitiivinen häiriö (Lievä kognitiivinen vajaatoiminta)

Tässä vaiheessa on pieniä kognitiivisia rajoituksia, joita kärsivät yleensä eivät havaitse, mutta ulkopuoliset voivat havaita ne. Se voidaan kuitenkin ymmärtää diagnostisella testillä. Vaikuttavat ihmiset tässä vaiheessa eivät ole vielä riippuvaisia ​​avusta, he voivat silti hallita arkielämänsä yksin. Yhteenvetona voidaan todeta, että tälle ensimmäiselle vaiheelle on ominaista se, että kognitiivisia rajoituksia on pieniä, mutta ne vaikuttavat vain minimaalisesti hänen jokapäiväisessä elämässään kärsiviin.

 14. Alzheimerin dementiaan varhainen vaihe

Ensimmäiset lyhyen aikavälin muistin alijäämät tapahtuvat tällä stadionilla. Tietoja, jotka on äskettäin välitetty sinulle, olipa kyse sitten keskusteluista tai puhelimitse, ei voida enää muistaa. Vaikuttavat ihmiset tässä vaiheessa on ongelmia keskustelujen jälkeen. Ne osoittavat myös ongelmia sanan löytämisessä ja menettävät usein säiettä keskusteluissa. Ensimmäiset ongelmat syntyvät alueellisesta ja ajallisesta suuntautumisesta. Esimerkiksi ne, jotka kärsivät miss -tapaamisista tai eivät enää löydä pysäköityä autoa. Suurin osa heistä voi silti selviytyä jokapäiväisestä elämästä, ja kotitalouden tehtävät voidaan yleensä hallita. Tarvitset kuitenkin tukea monimutkaisempiin tehtäviin. Tällä stadionilla kärsivät hitaasti huomaavat, että jokin on vialla, ja yrittävät piilottaa alijäämänsä mahdollisimman hyvin. Huumoria käytetään usein häiritsemään muistivajeista tai suuntausongelmista. Jotkut ihmiset myös vetäytyvät, ts. He piiloutuvat ulkomaailmasta peittämään rajoituksensa. Vältetään uusia ja epätavallisia tilanteita, jotka eivät ole mahdollisesti toteutettavissa niille. Tässä vaiheessa tässä vaiheessa ihmiset ovat yhä epävarmempia ja vetäytyvät ulkomaailmasta. Itse ihmisen luonne alkaa muuttua. Jokainen, joka oli kerran erittäin avoin ja nälkäinen kokemuksesta, voi nyt näyttää erittäin varautuneena ja ahdistuneelta. Ärrattavuutta voi myös lisääntyä, jos asiat eivät aja tapaa, jolla ihmiset haluaisivat sen tai jos he ymmärtävät, mitä he eivät enää voi tehdä yksin. Masennus voi myös syntyä. Tunnelma on painettu ja aktiviteetit tai harrastukset, joilla ystävillä ei ole enää hauskaa henkilölle, eikä heitä melkein voida motivoida. Kehon hygienia ja kotitalous jätetään huomiotta. Sosiaaliset kontaktit ovat yhä vähemmän hoidetut ja ihmiset eristävät itsensä huoneistossaan.

Tauti on nyt selvästi havaittavissa tässä vaiheessa. Nyt ei ole vain alijäämiä lyhyen aikavälin muistissa, vaan myös pitkän aikavälin muistia. Muistot deklaratiivisesta pitkän aikavälin muistiin vaikuttavat tarkemmin jaksollisen muistin. Tämä on vastuussa tärkeiden elämätapahtumien, kuten avioliitto, lapset ja muut dramaattiset tapahtumat elämässä. Keskivaiheessa olevilla ihmisillä on ongelmia näiden tärkeiden elämän vaiheiden muistamisessa. Heidän on vaikea muistaa, kuinka monta lasta heillä on, samoin kuin heidän nimensä ja kuinka vanhoja he ovat. Varhaiset muistot lapsuudesta voivat tapahtua satunnaisesti, ja voi tapahtua, että asianomaiset ajattelevat, että he ovat tällä hetkellä muistetussa elämänvaiheessa. Esimerkiksi henkilö voidaan hukkua siitä, että he ovat lapsi ja hänen on kiireellisesti mentävä kotiin äitinsä luo. Spatiaalinen suunta on yhä heikentynyt. Ihmisillä voi olla ongelmia talonumeronsa löytämisessä tai pahimmassa tapauksessa he eivät enää tiedä omia neljää seinään. Asiat asetetaan ja tapaamiset on aina asetettu. Ihmisiä on vaikeampi tunnistaa, ja kärsineet ovat muuttumassa yhä epävarmemmaksi toiminnassaan, koska nyt voidaan selvästi nähdä, että heillä on puutteet ja huomaa myös se sinänsä. Persoonallisuus muuttuu nyt paljon enemmän taudin etenemisen myötä. Luonnonmuutoksen suunta vaihtelee henkilöstä toiseen. Jotkut muuttuvat aggressiivisemmiksi, toisista tulee hyvin ujoja ja tuskin kommunikoi enää. Tämä voi olla erittäin stressaavaa sukulaisille, koska sen suhteelliset muutokset yhä enemmän ja uusi persoonallisuus voi olla uuvuttavaa ja epätavallista. Persoonallisuuden muuttamisen lisäksi keskivaiheessa olevat ihmiset tuntevat vakavia levottomuuksia ja hermostuneisuutta. Tämä ilmaistaan ​​lisääntyneessä liikkumiskehyksessä. Tarkoittaa, että asianomaiset juoksevat levottomasti ilman selkeää tavoitetta. Tämä käyttäytyminen voi myös johtaa siihen, että ihmiset yrittävät paeta asunnosta tai kodista. Yhä vähenevän ajan tunteen vuoksi unen herätysrytmi voidaan häiritä, mikä tarkoittaa, että ihmiset juoksevat yöllä ja eivät usko, että heidän on mentävä nukkumaan ja makaavat sitten sängyssä päivän aikana. Yhteenvetona voidaan todeta, että Alzheimerin dementian keskiasteen oppimisvaiheessa olevat ihmiset ovat yhä riippuvaisempia avusta, koska he eivät voi enää hallita arkielämäänsä yksin.

Alzheimerin sairauden viimeisessä vaiheessa asianomaisen henkilön terveys huononee yhä enemmän. Olet nyt erittäin herkkä tarttumaan muihin sairauksiin. Liikkeen ja ravitsemuksen sekä vanhuuden puute voi auttaa tekemään yleisestä immuunipuolustuksesta heikomman. Tämä tekee niistä erittäin alttiita infektioille. Tälle vaiheelle on ominaista vaikeudet syömisen, nielemisen ja juomisen, voimakkaan fyysisen heikkouden, paljon unen ja vähän sanallisen lausunnon kanssa. Inkontinenssi voi myös esiintyä, koska kehosi signaalit, jotka ovat hyvin edistyneitä, eivät enää voi tulkita. Inkontinenssin käsittely vaaditaan vaadittavaan kärsivällisyyteen ja hyvään hoitoon. Tuotteet kuten Inkontinenssi -lisäykset ja Inkontinenssihousut voi auttaa saamaan asianomaisen henkilön kaivon. Yhteenvetona voidaan todeta, että viimeisen vaiheen ihmiset ovat riippuvaisia ​​hoidosta ympäri vuorokauden, samoin kuin erittäin alttiita infektioille, mikä useimmissa tapauksissa edustaa myös kuoleman syytä.

Tunnusta aikaisin, toimi aikaisin

Koska Alzheimerin dementian yksittäiset vaiheet tunnetaan nyt, on tärkeää selittää, kuinka dementia voidaan tunnistaa varhaisessa vaiheessa ja mitä voit tehdä sukulaisena vaikuttaaksesi kurssille positiivisesti ja pystyäkseen toteuttamaan asianmukaisia ​​toimenpiteitä eduksi omasta terveydestäsi ja asianomaisesta henkilöstä. Varhaisessa vaiheessa on joskus vaikea nähdä merkkejä. Dementia voi olla yhdenmukainen oireiden kaltaisista oireista. Jotta voit olla varma, mikä tauti se on, sinun on kiinnitettävä huomiota seuraaviin merkkeihin ja ota yhteyttä lääkäriin vastaavasti ja sovita diagnoosi.

• Muistinhäviö: Ensimmäiset merkit muistin menetyksestä ovat, että ihmiset eivät enää muista sovittuja asioita, kysyvät usein samoja kysymyksiä ja siirtävät lisää esineitä.

• Arjen ongelmat: Varhainen dementian merkki voi myös olla, että tuttuja tehtäviä on vaikeampi tehdä tai johtaa sekaannukseen.

• Suunnitteluvaikeudet: Asianomaisella henkilöllä on yhä vaikeampaa suunnitella jokapäiväistä elämäänsä.

• sekaannus: Alkuvaiheissa henkilö voi menettää suuntautumisen ja ei enää tiedä mikä päivä on tai missä paikassa se on.

• Sananhoitohäiriöt: Toinen merkki voi olla, että ihmisillä on ongelmia puhua, koska jotkut sanat eivät enää keksiä ja he menettävät säiettään keskustelun aikana.

• Sosiaalinen eristäytyminen: Epävarmuuden vuoksi, ettet pysty tekemään kaikkea yksin vetäytyy usein piilottaakseen puutteensa. Usein tapahtuu, että et enää tunne hauskaa toimintojen kanssa, joista pidät.

• Persoonallisuusmuutokset: Alusvaikutukset voivat olla varhaisessa vaiheessa. Vaikuttavat ihmiset muuttuvat ahdistuneemmiksi, ärsyttävemmäksi ja siellä on masennus.

Mitä voin tehdä sukulaisena?

Alzheimerin henkilön jäsenenä on monia tapoja ylläpitää hyvin olemista ja elämänlaatua. Alzheimerin kärsivät tuntevat usein olevan voimakas epävarmuus ja ovat masentuneita. Alzheimerin taudin vaikutuksia ei voida pysäyttää. Voidaan kuitenkin varmistaa, että aika on mahdollisimman miellyttävä niille. Tässä on joitain tärkeitä asioita, jotka sinun tulee ehdottomasti harkita käsitellessäsi niitä koskevia:

• kärsivällisyys: Tärkeintä on kasvattaa kärsivällisyyttä ja ymmärrystä. Koska ihmiset voivat olla erittäin ahdistuneita tai epäilyttäviä, on tärkeää ottaa aikaa ja olla kärsivällinen heidän kanssaan.

• Rutiini ja turvallisuus: On tärkeää luoda rutiini päivittäinen rutiini stressin välttämiseksi ja turvallisuuden luomiseksi. Jäsennelty päivittäinen suunnittelu auttaa. Se voi myös auttaa ripustamaan suunnitelman, jonka avulla voit aina nähdä, mikä on seuraavan kerran. On myös luotava estevapaa ympäristö loukkaantumisriskin minimoimiseksi.

• viestintä: Oikean tyyppinen viestintä on tässä avain. Ole kärsivällinen, jos henkilöllä on vaikeuksia ilmaista itseään keskusteluissa tai toisinaan toistaa itseään. On tärkeää, että välität tunteen, että sinä kuulet henkilön. Kiinnitä myös ei -sanallisiin ominaisuuksiin ja vahvista se, mitä on sanottu hymyillen tai nyökkää välittämään turvallisuutta ja arvostusta. Vältä monimutkaisten sanojen tai pitkien lauseiden käyttöä, koska tämä voi nopeasti johtaa sekaannukseen. Vältä myös monimutkaista kysymystä ja anna henkilön vastata aikaa.

• Ravitsemus ja terveys: Varmista, että ateriat otetaan säännöllisesti ja että ne ovat terveellisiä ja tasapainoisia. Ihmiset, joilla on Alzheimer, unohtaa usein juoda, mikä voi nopeasti johtaa kuivumiseen. On myös myönteistä, että terveys ottaa säännöllisesti toimia ja ylläpitää sosiaalisia kontakteja. 

• Löydä ammatillinen tuki: Mitä edelleen tauti etenee, sitä enemmän apua kärsii ihmisistä. Työn ja heidän oman perheensä sukulaisena dementiapotilaan ylläpitäminen on kohtuutonta, minkä vuoksi on tärkeää löytää apua hyvissä ajoin joko kotimaisen hoitopalvelun tai hoitolaitoksen muodossa. Selvitä ja valitse paras vaihtoehto itsellesi ja sukulaisillesi. On tärkeää, että et laiminlyö omaa terveyttäsi. Alzheimerin sairaus ei vain saamaan fyysistä ja emotionaalista stressiä kärsiville, tilanne on myös stressaavaa sukulaisille. Sukulaisille ja perheenjäsenille on olemassa erilaisia ​​tarjouksia, esimerkiksi itseryhmien muodossa.

Johtopäätös

Alzheimer -diagnoosi esittelee kaikki uudet haasteet. Taudin tietämyksen ja ymmärtämisen avulla voit parantaa merkittävästi asianomaisen henkilön elämänlaatua. Toistaiseksi tiede ei ole vielä löytänyt mahdollisuuksia parantaa dementiaa, mutta lukuisia tutkimuksia tästä monimutkaisesta sairaudesta on käynyt. On tärkeää jatkaa koulutusta, osoittaa ymmärrystä ja empatiaa ja rakentaa tukiverkosto. Varhainen havaitseminen on keskeistä merkitystä, koska tämä voi hidastaa diagnoosia ja hoitoa ja parantaa merkittävästi elämänlaatua. Tällainen diagnoosi voi olla myös äärimmäinen sukulaisille. On tärkeää käyttää tukiverkkoja ja kiinnittää huomiota omaan terveyteen. On edelleen lääketieteellinen ja sosiaalinen tehtävä välittää tietoa, rakentaa ja löytää uusia tapoja parantaa Alzheimerin potilaiden elämää ja laatua.